Métalloprotéase matricielle 9
La Métalloprotéase matricielle 9 (aussi appelé métalloprotéinase matricielle 9) ou MMP9 est l'un des types de Métalloprotéinases matricielles, appelé également 92 kDa type IV collagénase, 92 kDa gélatinase ou gélatinase B. Son gène est le MMP9 situé sur le chromosome 20 humain.
Rôles
[modifier | modifier le code]Elle est exprimée dans les macrophages, particulièrement au niveau d'une plaque d'athérome. Elle favorise la dégradation de l'élastine dans la paroi artérielle[1] et pourrait favoriser la rupture de la plaque d'athérome, du moins, dans un modèle animal[2].
Chez l'être humain, sa concentration est augmentée au niveau de la plaque d'athérome carotidienne lorsqu'elle est instable[3], de même, au niveau d'un anévrisme de l'aorte abdominale en voie de fissuration[4]. Elle jouerait également un rôle dans la genèse d'une dissection aortique[5].
Cible thérapeutique
[modifier | modifier le code]La minocycline, utilisé surtout comme antibiotique a des propriétés neuroprotectrices, possiblement par réduction de l'expression de la métalloprotéase matricielle 9[6].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Katsuda S, Okada Y, Imai K, Nakanishi I, Matrix metalloproteinase-9 (92-kd gelatinase/type IV collagenase equals gelatinase B) can degrade arterial elastin, Am J Pathol, 1994;145:1208–1218
- ↑ Gough PJ, Gomez IG, Wille PT, Raines EW, Macrophage expression of active MMP-9 induces acute plaque disruption in apoE-deficient mice, J Clin Invest, 2006;116:59–69
- ↑ Loftus IM, Naylor AR, Goodall S et al. Increased matrix metalloproteinase-9 activity in unstable carotid plaques: a potential role in acute plaque disruption, Stroke, 2000;31:40–47
- ↑ Wilson WR, Anderton M, Schwalbe EC et al. Matrix metalloproteinase-8 and -9 are increased at the site of abdominal aortic aneurysm rupture, Circulation, 2006;113:438–445
- ↑ Kurihara T, Shimizu-Hirota R, Shimoda M et al. Neutrophil-derived matrix metalloproteinase 9 triggers acute aortic dissection, Circulation, 2012;126:3070-3080
- ↑ Liu Y, Li Z, Khan S et al. Neuroprotection of minocycline by inhibition of extracellular matrix metalloproteinase inducer expression following intracerebral hemorrhage in mice, Neurosci Lett, 2021;764: 136297
