Benzopyrone

Le terme benzopyrone peut référer aux deux dérivés cétone du benzopyrane, chacun constituant le squelette de base de deux familles de phénylpropanoïdes :

la chromone (1-benzopyran-4-one), squelette de base de la plupart des flavonoïdes;
la coumarine (1-benzopyran-2-one), squelette de base des coumarines^[1].

Chromone
Coumarine

Certaines benzopyrones simples ont une valeur médicale clinique en tant que modificateurs de l'œdème. La coumarine et d'autres benzopyrones, telles que la 5,6 benzopyrone, la 1,2 benzopyrone, la diosmine et d'autres, sont connues pour stimuler les macrophages afin qu'ils dégradent l'albumine extracellulaire, permettant ainsi une résorption plus rapide des fluides œdémateux^[2]^,^[3].

Notes et références

↑ « Coumarin », sur eternis.com (consulté le 1^er février 2026).
↑ (en) John R. Casley-Smith, Robert Gwyn Morgan et Neil B. Piller, « Treatment of Lymphedema of the Arms and Legs with 5,6-Benzo-[alpha]-pyrone », The New England Journal of Medecine, vol. 329, n^o 16,‎ 1993, p. 1158-1163 (PMID 8377779, DOI 10.1056/NEJM199310143291604).
↑ (en) Caroline M A Badger, Nancy Preston, Kate Seers et Peter S Mortimer, « Benzo-pyrones for reducing and controlling lymphoedema of the limbs », Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2, n^o 2,‎ 2004, p. CD003140 (DOI 10.1002/14651858.CD003140.pub2).

Liens externes

Portail de la chimie

[1] « Coumarin », sur eternis.com (consulté le 1^er février 2026).

[2] (en) John R. Casley-Smith, Robert Gwyn Morgan et Neil B. Piller, « Treatment of Lymphedema of the Arms and Legs with 5,6-Benzo-[alpha]-pyrone », The New England Journal of Medecine, vol. 329, n^o 16,‎ 1993, p. 1158-1163 (PMID 8377779, DOI 10.1056/NEJM199310143291604).

[3] (en) Caroline M A Badger, Nancy Preston, Kate Seers et Peter S Mortimer, « Benzo-pyrones for reducing and controlling lymphoedema of the limbs », Cochrane Database of Systematic Reviews, vol. 2, n^o 2,‎ 2004, p. CD003140 (DOI 10.1002/14651858.CD003140.pub2).

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