IL1RAPL1
Apparence
L'IL1RAPL1 (aussi appelé IL1R8, MRX10, MRX21, MRX34, OPHN4, IL1RAPL, TIGIRR-2, IL1RAPL-1, IL-1RAPL-1 ou IL-1-RAPL-1[5]) est un gène du chromosome X humain.
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Déficience intellectuelle non syndromique liée à l'X[6]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169306 - Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000052372 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « IL1RAPL1 interleukin 1 receptor accessory protein like 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: IL1RAPL1-interleukin 1 receptor accessory protein like 1 », sur www.orpha.net (consulté le )