PHF8

PHF8
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4DO0, 3K3O, 2WWU, 3K3N, 3KV4,%%s2WWU, 3K3N, 3K3O, 3KV4, 4DO0
Identifiants
Alias	PHF8
IDs externes	OMIM: 300560 MGI: 2444341 HomoloGene: 49405 GeneCards: PHF8
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome X
Fin	54,048,958 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	150,416,855 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right testis; ; nerf sural; ; left testis; ; testicule; ; tendon of biceps brachii; ; tendon calcanéen; ; epithelium of colon; ; right lobe of liver; ; gonade; ; right uterine tube;
	Fortement exprimé dans
	zygote; ; primary oocyte; ; Vesicula otica; ; saccule; ; sang; ; secondary oocyte; ; otic placode; ; crête génitale; ; granulocyte; ; medial ganglionic eminence;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	2-oxoglutarate-dependent dioxygenase activity; iron ion binding; histone H3-methyl-lysine-9 demethylase activity; histone H4-methyl-lysine-20 demethylase activity; liaison de chromatine; dioxygenase activity; liaison ion métal; methylated histone binding; liaison protéique; histone H3-methyl-lysine-36 demethylase activity; activité d'oxydoréductase; histone H3-tri/di-methyl-lysine-27 demethylase activity; histone demethylase activity; zinc ion binding;
Composant cellulaire	membrane nucléaire; nucléoplasme; nucléole; noyau;
Processus biologique	regulation of transcription, DNA-templated; histone H3-K27 demethylation; histone H3-K9 demethylation; histone H4-K20 demethylation; transcription, DNA-templated; régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN; développement cérébral; negative regulation of ribosomal DNA heterochromatin assembly; histone H3-K36 demethylation; cycle cellulaire; positive regulation of transcription by RNA polymerase I; G1/S transition of mitotic cell cycle; organisation de la chromatine;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23133
	320595
	ENSG00000172943
	ENSMUSG00000041229
	Q9UPP1
	Q80TJ7
	NM_001184896; NM_001184897; NM_001184898; NM_015107
	NM_001113354; NM_177201
	NP_001171825; NP_001171826; NP_001171827; NP_055922
	NP_001106825; NP_796175
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Le PHF8 est un gène du chromosome X humain aussi appelé KDM7B ou JHDM1F ou MRXSSD ou ZNF422^[5].

Maladies liées

Déficience intellectuelle liée à l'X type Siderius^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000172943 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041229 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « PHF8 PHD finger protein 8 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 20 mars 2026)
↑ « Orphanet: Déficience intellectuelle liée à l'X type Siderius », sur www.orpha.net (consulté le 20 mars 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000172943 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000041229 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « PHF8 PHD finger protein 8 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 20 mars 2026)

[6] « Orphanet: Déficience intellectuelle liée à l'X type Siderius », sur www.orpha.net (consulté le 20 mars 2026)

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