Protochlorophyllide a
| Protochlorophyllide a | |
 |
|
| Structure de la protochlorophyllide a | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| PubChem | 30123 |
| ChEBI | 16673 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C35H32MgN4O5 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 612,957 4 ± 0,033 1 g/mol C 68,58 %, H 5,26 %, Mg 3,97 %, N 9,14 %, O 13,05 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
La protochlorophyllide a, ou monovinyl-protochlorophyllide a, est le précurseur immédiat de la chlorophyllide a. Sa structure correspond, comme pour toutes les protochlorophyllides, à celle d'une chlorophyllide a dépourvue de sa chaîne latérale phytyle. La protochlorophyllide a est convertie en chlorophyllide a par la protochlorophyllide réductase (EC ).
Contrairement aux chlorophylles, les protochlorophyllides ne sont pas liées à des protéines et se trouvent à l'état libre dans les cellules végétales, où elles peuvent jouer un rôle photosensibilisant et générer des radicaux libres nocifs. Chez les plantes à fleurs, le taux de protochlorophyllide a est régulé par l'acide δ-aminolévulinique.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
