Tioconazole
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| Tioconazole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-1-{2-[(2-chlorothiophén-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.059.958 |
| Code ATC | D01 |
| DrugBank | APRD01262 |
| PubChem | 5482 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H13Cl3N2OS [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 387,711 ± 0,025 g/mol C 49,57 %, H 3,38 %, Cl 27,43 %, N 7,23 %, O 4,13 %, S 8,27 %, |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | topique |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tioconazole est un antimycosique.
Mode d'action
[modifier | modifier le code]Le tioconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique, et il inhibe également la polymérisation de la tubuline[2].
Spécialités contenant du tioconazole
[modifier | modifier le code]- TROSYD
Références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Viktoriia Baksheeva, Romain La Rocca, Diane Allegro et Carine Derviaux, « NanoDSF Screening for Anti-tubulin Agents Uncovers New Structure–Activity Insights », Journal of Medicinal Chemistry, (ISSN 0022-2623 et 1520-4804, DOI 10.1021/acs.jmedchem.5c01008, lire en ligne, consulté le )
