Aller au contenu

Ziprasidone

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Ziprasidone
Image illustrative de l’article Ziprasidone
Informations générales
Princeps Geodon, Zeldox
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité Orale : 60%

Intramusculaire : 100%

Métabolisme Foie
Demi-vie d’élim. 7 à 10 heures
Excrétion

Urine et selles

Identification
No CAS 146939-27-7 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.106.954
Code ATC N05AE04
DrugBank DB00246 Voir et modifier les données sur Wikidata
modifier 

La ziprasidone, commercialisée notamment sous le nom de Geodon, est un antipsychotique atypique utilisé pour traiter la schizophrénie ainsi que les troubles bipolaires[1]. Elle peut être administrée par voie orale ou par injection intramusculaire[1]. La voie intramusculaire peut être utilisée en cas d'agitation aiguë chez les personnes atteintes de schizophrénie[1].

Des effets secondaires communs incluent tremblements, tics, vertiges, sécheresse buccale, agitation, nausées ainsi qu'une légère somnolence[2],[3]. Bien qu'il puisse également entraîner une prise de poids, le risque est bien moindre qu'avec d'autres antipsychotiques atypiques[4]. Son mode d'action n'est pas entièrement élucidé, mais on pense qu'il implique des effets sur la sérotonine et la dopamine dans le cerveau[1].

Animation 3D d'une molécule de ziprasidone.
Médicament de marque Ziprasidon Krka.

La ziprasidone a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2001[1]. Les comprimés contiennent du chlorhydrate de ziprasidone. La forme injectable intramusculaire correspond au mésylate, précisément au mésylate de ziprasidone trihydraté, présenté sous forme de poudre lyophilisée. En 2020, ce médicament se classait au 282e rang des plus prescrits aux États-Unis, avec plus d’un million d’ordonnances[5],[6].

Usages médicaux

[modifier | modifier le code]

La ziprasidone est approuvée par la FDA américaine pour traiter la schizophrénie ainsi que les épisodes maniaques aigus et les états mixtes liés aux troubles bipolaires. Sa forme injectable intramusculaire est autorisée pour le traitement rapide de l'agitation aiguë chez les patients schizophrènes pour lesquels un traitement par ziprasidone seule est approprié[7].

Dans une étude de 2013 qui a comparé l’efficacité de 15 antipsychotiques pour le traitement des symptômes de la schizophrénie, la ziprasidone a présenté une efficacité modérée. Elle s’est révélée 15% plus efficace que la lurasidone et l’ilopéridone, avec une efficacité similaire à celle de la chlorpromazine et de l’asénapine. En revanche, elle était de 9 à 13% moins efficace que l’halopéridol, la quétiapine et l’aripiprazole[8]. La ziprasidone est efficace pour traiter la schizophrénie, mais les résultats de l’étude CATIE indiquent qu’elle est moins performante que l’olanzapine tout en présentant une efficacité similaire à celle de la quétiapine. On note également que les patients interrompent plus souvent le traitement aux faibles doses de ziprasidone, lesquelles sont aussi moins efficaces que les doses plus élevées[9].

Effets indésirables

[modifier | modifier le code]

La ziprasidone (et tous les autres antipsychotiques de deuxième génération (APG2)) a reçu un avertissement encadré aux États-Unis en raison de la mortalité accrue chez les personnes âgées atteintes de psychose liée à la démence[10].

La somnolence et les maux de tête constituent des effets indésirables très fréquents (>10%)[2],[3].

Les effets indésirables fréquents (1 à 10 %) incluent une hypersalivation ou une sécheresse buccale, un écoulement nasal, des troubles respiratoires ou une toux, des nausées et des vomissements, des douleurs abdominales, une constipation ou une diarrhée, une perte d'appétit, une prise de poids (mais le risque de prise de poids le plus faible comparé aux autres antipsychotiques[4]), des éruptions cutanées, de la tachycardie, une chute de tension artérielle lors du passage rapide en position debout (hypotension orthostatique), des douleurs musculaires, une faiblesse musculaire, des fasciculations, des vertiges et de l'anxiété[2],[3]. Les symptômes extrapyramidaux sont également fréquents et comprennent des tremblements, une dystonie (contractions musculaires soutenues ou répétitives), de l'akathisie (besoin impérieux de bouger), un syndrome parkinsonien et une rigidité musculaire ; dans une méta-analyse de 2013 portant sur 15 antipsychotiques, la ziprasidone se classait au 8e rang pour ces effets indésirables[11].

Il est établi que la ziprasidone peut déclencher des épisodes maniaques chez certains patients bipolaires[12],[13],[14].

Ce médicament peut provoquer des malformations congénitales dans des études animales, bien qu’aucune confirmation de cet effet secondaire n’ait été observée chez l’homme[10].

Récemment, la FDA a demandé aux fabricants de certains antipsychotiques atypiques d’ajouter un avertissement concernant le risque d’hyperglycémie et de diabète de type 2 lié à ces traitements. Certaines études suggèrent que la ziprasidone induit moins d’insulinorésistance comparativement à d’autres antipsychotiques atypiques, comme l’olanzapine. De plus, la prise de poids est généralement moins importante avec la ziprasidone que pour ces autres médicaments[15],[16],[17],[18]. En réalité, lors d'un essai de traitement à long terme avec la ziprasidone, les patients en surpoids (IMC supérieur à 27) ont en fait perdu du poids en moyenne. Selon la notice du fabricant, la ziprasidone provoque une prise de poids moyenne de 2,2 kg (4,8 lbs), ce qui est nettement inférieur à celui des autres antipsychotiques atypiques, faisant de ce médicament une meilleure option pour les patients soucieux de leur poids. En décembre 2014, la FDA a averti que la ziprasidone pouvait provoquer une réaction cutanée potentiellement mortelle appelée syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (ou DRESS), bien que cet effet soit considéré comme rare[19].

Arrêt

[modifier | modifier le code]

Le British National Formulary recommande un sevrage progressif des antipsychotiques afin de minimiser les symptômes de sevrage aigu ou une rechute rapide[20]. Les symptômes de sevrage les plus fréquents sont les nausées, les vomissements et la perte d'appétit[21]. D'autres symptômes peuvent inclure l'agitation, une transpiration excessive et des troubles du sommeil[21]. Plus rarement, il peut y avoir des sensations de vertige, des engourdissements ou des douleurs musculaires[21]. Les symptômes disparaissent généralement rapidement[21].

Des données préliminaires suggèrent que l'arrêt des antipsychotiques peut entraîner une psychose[22]. Celui-ci peut également provoquer une récidive de la maladie traitée[23]. Dans des cas plus rares, une dyskinésie tardive peut survenir à l'arrêt du traitement[21].

Pharmacologie

[modifier | modifier le code]

Pharmacodynamie

[modifier | modifier le code]
Ziprasidone[24]
Site Ki (nM) Action Ref
SERT 112 Blocage [24]
NET 44 Blocage [24]
DAT 10000+ ND [24]
5-HT1A 2.5–76 Agoniste partiel [25],[26],[27]
5-HT1B 0.99–4.0 Agoniste partiel [26],[24]
5-HT1D 5.1–9.0 Agoniste partiel [26],[24]
5-HT1E 360–1279 ND [26],[24]
5-HT2A 0.08–1.4 Antagoniste [28],[25],[26]
5-HT2B 27.2 Antagoniste [24]
5-HT2C 0.72–13 Antagoniste [25]
5-HT3 10000+ ND [24]
5-HT5A 291 ND [24]
5-HT6 61–76 Antagoniste [27],[25]
5-HT7 6.0–9.3 Antagoniste [24],[27],[25]
α1A 18 Antagoniste [24],[27]
α1B 9.0 Antagoniste [24]
α2A 160 Antagoniste [24],[26],[27]
α2B 48 Antagoniste [24],[26],[27]
α2C 59–77 Antagoniste [24],[26],[27]
β1 2570+ ND [26],[24]
β2 10000+ ND [26],[24]
D1 30–130 ND [24],[25]
D2 4.8 Antagoniste [29],[25],[27]
D2L 4.6 Antagoniste [26],[30]
D2S 4.2 Antagoniste [26]
D3 7.2 Antagoniste [29],[25],[26]
D4 0.8–105 Antagoniste [29],[25],[24]
D4.2 28–39 Antagoniste [30]
D4.4 14.9 Antagoniste [31]
D5 152 ND [24]
H1 15–130 Antagoniste [26],[25],[24]
H2 3500+ ND [24]
H3 10000+ ND [24]
H4 10000+ ND [24]
M1 300+ ND [32],[24],[25]
M2 3000+ ND [32],[24]
M3 1300+ ND [32],[27],[24]
M4 1600+ ND [32],[24]
M5 1600+ ND [32],[24]
σ1 110 ND [26]
σ2 ND ND ND
Récepteur opiacé 1000+ ND [26]
nACh 10000+ ND [24]
NMDA (PCP) 10000+ ND [24]
VDCC 10000+ ND [24],[26]
VGSC 2620 ND [26]
hERG 169 Blocage [33]
Les valeurs sont des Ki (en nM). Plus la valeur est faible, plus la liaison du médicament au site est forte. Toutes les données concernent des protéines clonées humaines, sauf pour H3 (cochon d'Inde), σ1 (cochon d'Inde), opioïde (rongeur), NMDA/PCP (rat), VDCC et VGSC[24].

Correspondance avec les effets cliniques

[modifier | modifier le code]

La ziprasidone agit principalement sur les récepteurs de la dopamine (D2), de la sérotonine (5-HT2A, et partiellement sur les récepteurs 5-HT1A, 5-HT2C et 5-HT1D)[34],[35],[36] et, de façon importante, sur les récepteurs de l'adrénaline/noradrénaline (α1), tandis que son action sur les récepteurs de l'histamine (H1) est modérée[37],[38]. Elle inhibe également, dans une certaine mesure, la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, mais pas celle de la dopamine[37],[39].

L'efficacité de la ziprasidone dans le traitement des symptômes positifs de la schizophrénie serait principalement due à l'antagonisme des récepteurs de la dopamine, notamment D2 . Le blocage du récepteur 5-HT2A pourrait également contribuer à son efficacité contre ces symptômes, bien que l'importance de cette propriété dans les antipsychotiques fasse encore débat parmi les chercheurs[40]. Le blocage des récepteurs 5-HT2A et 5-HT2C, l'activation du récepteur 5-HT1A et l'inhibition de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline pourraient tous contribuer à son action sur les symptômes négatifs[41]. Cependant, ses effets sur le récepteur 5-HT1A pourraient être limités, car une étude[42] a montré que la ziprasidone ne produirait probablement une occupation détectable [des récepteurs 5-HT1A ] qu'à des doses élevées susceptibles d'entraîner des effets secondaires inacceptables chez l'homme, alors que des doses plus faibles suffisent à produire des effets pharmacologiques. La faible action antagoniste de la ziprasidone sur le récepteur α1-adrénergique explique probablement en partie certains de ses effets indésirables, comme l'hypotension orthostatique. Contrairement à de nombreux autres antipsychotiques, la ziprasidone ne présente pas d'affinité significative pour les récepteurs mACh et, de ce fait, n'induit aucun effet anticholinergique. Comme la plupart des antipsychotiques, la ziprasidone est sédative, principalement en raison du blocage de la sérotonine et de la dopamine[43],[44].

Pharmacocinétique

[modifier | modifier le code]

La biodisponibilité systémique de la ziprasidone est de 100 % lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire et de 60 % lorsqu'elle est administrée par voie orale à jeun[34].

Après administration intramusculaire d'une dose unique, la concentration sérique maximale est généralement atteinte environ 60 minutes après l'administration, voire plus tôt[45]. L'état d'équilibre plasmatique est atteint en un à trois jours. L'exposition augmente de manière liée à la dose et, après trois jours d'administration par voie intramusculaire, on observe peu d'accumulation.

La biodisponibilité du médicament est réduite d'environ 50 % si aucun repas n'est pris avant l'ingestion de ziprasidone[10],[46].

La ziprasidone est métabolisée par le foie via l'aldéhyde oxydase ; un métabolisme mineur se produit via le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)[47]. Il a été démontré que les médicaments qui induisent (par exemple la carbamazépine) ou inhibent (par exemple le kétoconazole) le CYP3A4 diminuent et augmentent respectivement les concentrations sanguines de ziprasidone[48],[49].

Sa demi-vie biologique est de 10 heures à des doses de 80 à 120 milligrammes[50].

Histoire

[modifier | modifier le code]

La ziprasidone est chimiquement similaire à la rispéridone[51], dont elle est un analogue structurel[52]. Elle a été synthétisée pour la première fois en 1987 sur le campus de recherche central de Pfizer à Groton, dans le Connecticut[53].

Les essais de phase I ont débuté en 1995[54]. En 1998, la ziprasidone a été approuvée en Suède[55],[56]. Suite aux inquiétudes exprimées par la FDA concernant le syndrome du QT long, d'autres essais cliniques ont été menés et soumis à la FDA, qui a approuvé le médicament le 5 février 2001[54],[57],[58].

Société et culture

[modifier | modifier le code]

Procès

[modifier | modifier le code]

En septembre 2009, le ministère de la Justice américain a annoncé que Pfizer avait été condamné à payer une amende historique de 2,3 milliards de dollars à titre de pénalité pour la commercialisation frauduleuse de plusieurs médicaments, dont Geodon[59].

Noms de marque

[modifier | modifier le code]

Aux États-Unis, Geodon est commercialisé par Viatris après la séparation d'Upjohn de Pfizer[60],[61].

Références

[modifier | modifier le code]
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Ziprasidone » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ a b c d et e (en) « Ziprasidone Monograph for Professionals », Drugs.com, American Society of Health-System Pharmacists (consulté le )
  2. ↑ a b et c « Product Information: Zeldox IM (ziprasidone mesilate) » [archive du ], Australia Therapeutic Goods Administration, (consulté le )
  3. ↑ a b et c « Product Information: Zeldox (ziprasidone hydrochloride) », Australia Therapeutic Goods Administration,
  4. ↑ a et b FDA Psychopharmacological Drugs Advisory Committee, « Briefing Document for Zeldoz Capsules » [archive du ], FDA,
  5. ↑ « The Top 300 of 2020 », ClinCalc (consulté le )
  6. ↑ « Ziprasidone - Drug Usage Statistics », ClinCalc (consulté le )
  7. ↑ « Pfizer to pay $2.3 billion to resolve criminal and civil health care liability relating to fraudulent marketing and the payment of kickbacks » [archive du ], Stop Medicare Fraud, US Dept of Health & Human Svc, and of US Dept of Justice (consulté le )
  8. ↑ « Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis », Lancet, vol. 382, no 9896,‎ , p. 951–962 (PMID 23810019, DOI 10.1016/S0140-6736(13)60733-3, S2CID 32085212)
  9. ↑ « Effect of ziprasidone dose on all-cause discontinuation rates in acute schizophrenia and schizoaffective disorder: a post-hoc analysis of 4 fixed-dose randomized clinical trials », Schizophrenia Research, vol. 111, nos 1–3,‎ , p. 39–45 (PMID 19375893, DOI 10.1016/j.schres.2009.03.009, S2CID 34910599)
  10. ↑ a b et c (en) « GEODON- ziprasidone hydrochloride capsule GEODON- ziprasidone mesylate injection, powder, lyophilized, for solution GEODON- ziprasidone capsule », sur DailyMed, (consulté le )
  11. ↑ « Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis », Lancet, vol. 382, no 9896,‎ , p. 951–962 (PMID 23810019, DOI 10.1016/s0140-6736(13)60733-3, S2CID 32085212)
  12. ↑ « Ziprasidone-associated mania: a case series and review of the mechanism », Bipolar Disorders, vol. 5, no 1,‎ , p. 72–75 (PMID 12656943, DOI 10.1034/j.1399-5618.2003.02258.x)
  13. ↑ « Ziprasidone-associated mania: a review and report of 2 additional cases », Clinical Neuropharmacology, vol. 28, no 2,‎ , p. 83–86 (PMID 15795551, DOI 10.1097/01.wnf.0000159952.64640.28)
  14. ↑ « Ziprasidone induction of hypomania in depression? », The American Journal of Psychiatry, vol. 159, no 4,‎ , p. 673–674 (PMID 11925314, DOI 10.1176/appi.ajp.159.4.673)
  15. ↑ « Effects of six second generation antipsychotics on body weight and metabolism - risk assessment and results from a prospective study », Pharmacopsychiatry, vol. 42, no 1,‎ , p. 29–34 (PMID 19153944, DOI 10.1055/s-0028-1100425, S2CID 43803033)
  16. ↑ « Risk of diabetes mellitus associated with atypical antipsychotic use among Medicaid patients with bipolar disorder: a nested case-control study », Pharmacotherapy, vol. 27, no 1,‎ , p. 27–35 (PMID 17192159, DOI 10.1592/phco.27.1.27, S2CID 22445126, CiteSeerx 10.1.1.453.7866)
  17. ↑ « Effects of olanzapine and ziprasidone on glucose tolerance in healthy volunteers », Neuropsychopharmacology, vol. 33, no 7,‎ , p. 1633–1641 (PMID 17712347, DOI 10.1038/sj.npp.1301541)
  18. ↑ « Second-generation (atypical) antipsychotics and metabolic effects: a comprehensive literature review », CNS Drugs, vol. 19, no Suppl 1,‎ , p. 1–93 (PMID 15998156, DOI 10.2165/00023210-200519001-00001, S2CID 36435377)
  19. ↑ « FDA Drug Safety Communication: FDA reporting mental health drug ziprasidone (Geodon) associated with rare but potentially fatal skin reactions », FDA, (consulté le )
  20. ↑ British National Formulary, United Kingdom, Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, (ISBN 978-0-85369-845-6), « 4.2.1 », p. 192 :

    « Withdrawal of antipsychotic drugs after long-term therapy should always be gradual and closely monitored to avoid the risk of acute withdrawal syndromes or rapid relapse. »
  21. ↑ a b c d et e (en) Adverse Syndromes and Psychiatric Drugs: A Clinical Guide, OUP Oxford, , 207–216 p. (ISBN 978-0-19-852748-0, lire en ligne)
  22. ↑ « Does antipsychotic withdrawal provoke psychosis? Review of the literature on rapid onset psychosis (supersensitivity psychosis) and withdrawal-related relapse », Acta Psychiatrica Scandinavica, vol. 114, no 1,‎ , p. 3–13 (PMID 16774655, DOI 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x, S2CID 6267180)
  23. ↑ (en) Adherence to Antipsychotics in Schizophrenia, Springer Science & Business Media, (ISBN 978-88-470-2679-7, lire en ligne), p. 85
  24. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag et ah Roth BL, Driscol J, « PDSP Ki Database », sur Psychoactive Drug Screening Program (PDSP), University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health (consulté le )
  25. ↑ a b c d e f g h i j et k Schmidt AW, Lebel LA, Howard HR, Zorn SH, « Ziprasidone: a novel antipsychotic agent with a unique human receptor binding profile », European Journal of Pharmacology, vol. 425, no 3,‎ , p. 197–201 (PMID 11513838, DOI 10.1016/s0014-2999(01)01188-8)
  26. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o p q et r Schotte A, Janssen PF, Gommeren W, Luyten WH, Van Gompel P, Lesage AS, De Loore K, Leysen JE, « Risperidone compared with new and reference antipsychotic drugs: in vitro and in vivo receptor binding », Psychopharmacology, vol. 124, nos 1–2,‎ , p. 57–73 (PMID 8935801, DOI 10.1007/bf02245606, S2CID 12028979)
  27. ↑ a b c d e f g h et i Kroeze WK, Hufeisen SJ, Popadak BA, Renock SM, Steinberg S, Ernsberger P, Jayathilake K, Meltzer HY, Roth BL, « H1-histamine receptor affinity predicts short-term weight gain for typical and atypical antipsychotic drugs », Neuropsychopharmacology, vol. 28, no 3,‎ , p. 519–526 (PMID 12629531, DOI 10.1038/sj.npp.1300027 Accès libre)
  28. ↑ Graham JM, Coughenour LL, Barr BM, Rock DL, Nikam SS, « 1-Aminoindanes as novel motif with potential atypical antipsychotic properties », Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 18, no 2,‎ , p. 489–493 (PMID 18160289, DOI 10.1016/j.bmcl.2007.11.106)
  29. ↑ a b et c Seeman P, Tallerico T, « Antipsychotic drugs which elicit little or no parkinsonism bind more loosely than dopamine to brain D2 receptors, yet occupy high levels of these receptors », Molecular Psychiatry, vol. 3, no 2,‎ , p. 123–134 (PMID 9577836, DOI 10.1038/sj.mp.4000336, S2CID 16484752)
  30. ↑ a et b Arnt J, Skarsfeldt T, « Do novel antipsychotics have similar pharmacological characteristics? A review of the evidence », Neuropsychopharmacology, vol. 18, no 2,‎ , p. 63–101 (PMID 9430133, DOI 10.1016/S0893-133X(97)00112-7 Accès libre)
  31. ↑ Newman-Tancredi A, Audinot V, Chaput C, Verrièle L, Millan MJ, « [35S]Guanosine-5'-O-(3-thio)triphosphate binding as a measure of efficacy at human recombinant dopamine D4.4 receptors: actions of antiparkinsonian and antipsychotic agents », The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 282, no 1,‎ , p. 181–191 (PMID 9223553, DOI 10.1016/S0022-3565(24)36804-1)
  32. ↑ a b c d et e Bymaster FP, Felder CC, Tzavara E, Nomikos GG, Calligaro DO, Mckinzie DL, « Muscarinic mechanisms of antipsychotic atypicality », Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, vol. 27, no 7,‎ , p. 1125–1143 (PMID 14642972, DOI 10.1016/j.pnpbp.2003.09.008, S2CID 28536368)
  33. ↑ Kongsamut S, Kang J, Chen XL, Roehr J, Rampe D, « A comparison of the receptor binding and HERG channel affinities for a series of antipsychotic drugs », European Journal of Pharmacology, vol. 450, no 1,‎ , p. 37–41 (PMID 12176106, DOI 10.1016/s0014-2999(02)02074-5)
  34. ↑ a et b (en) Chiara Mattei, Maria Paola Rapagnani et Stephen M. Stahl, « Ziprasidone Hydrocloride: What Role in the Management of Schizophrenia? », Journal of Central Nervous System Disease, vol. 3,‎ , p. 1-16 (PMID 23861634, PMCID PMC3663608, DOI 10.4137/JCNSD.S4138)
  35. ↑ « Ziprasidone (CP-88,059): a new antipsychotic with combined dopamine and serotonin receptor antagonist activity », The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, vol. 275, no 1,‎ , p. 101–113 (PMID 7562537, DOI 10.1016/S0022-3565(25)12023-5, lire en ligne [archive du ] Accès payant, consulté le )
  36. ↑ Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics 12th Edition, China, McGraw-Hill, , 406–410 p. (ISBN 978-0-07-162442-8)
  37. ↑ a et b Bipolar Psychopharmacotherapy: Caring for the Patient, John Wiley & Sons, (ISBN 978-1-119-95664-8, lire en ligne), p. 209
  38. ↑ « From clinical research to clinical practice: a 4-year review of ziprasidone », CNS Spectrums, vol. 10, no 11 Suppl 17,‎ , p. 1–20 (PMID 16381088, DOI 10.1017/S1092852900019842, S2CID 26738197)
  39. ↑ « Pharmacological profile of neuroleptics at human monoamine transporters », European Journal of Pharmacology, vol. 368, nos 2–3,‎ , p. 277–283 (PMID 10193665, DOI 10.1016/S0014-2999(99)00005-9)
  40. ↑ Pharmakologie und Toxikologie: Arzneimittelwirkungen verstehen- Medikamente gezielt einsetzen; ein Lehrbuch für Studierende der Medizin, der Pharmazie und der Biowissenschaften, eine Informationsquelle für Ärzte, Apotheker und Gesundheitspolitiker, Georg Thieme Verlag, (ISBN 978-3-13-368516-0, lire en ligne)
  41. ↑ Essentials of Clinical Psychopharmacology, American Psychiatric Pub, (ISBN 978-1-58562-243-6, lire en ligne), p. 297
  42. ↑ « Occupancy of agonist drugs at the 5-HT1A receptor », Neuropsychopharmacology, vol. 29, no 5,‎ , p. 847–859 (PMID 14985704, DOI 10.1038/sj.npp.1300390, S2CID 11509050)
  43. ↑ « Serotonin 5-HT(2A) receptor antagonists in the treatment of insomnia: present status and future prospects », Drugs of Today, vol. 46, no 3,‎ , p. 183–193 (PMID 20467592, DOI 10.1358/dot.2010.46.3.1437247)
  44. ↑ « Sedative effects of the dopamine D1 receptor agonist A 68930 on rat open-field behavior », NeuroReport, vol. 11, no 6,‎ , p. 1269–1272 (PMID 10817605, DOI 10.1097/00001756-200004270-00025, S2CID 35263421)
  45. ↑ « Ziprasidone (Professional Patient Advice) », Drugs.com (consulté le )
  46. ↑ « The effect of food on the absorption of oral ziprasidone », Psychopharmacology Bulletin, vol. 40, no 3,‎ , p. 58–68 (PMID 18007569)
  47. ↑ « An overview of psychotropic drug-drug interactions », Psychosomatics, vol. 46, no 5,‎ , p. 464–494 (PMID 16145193, DOI 10.1176/appi.psy.46.5.464, S2CID 21838792)
  48. ↑ « The effect of carbamazepine on the steady-state pharmacokinetics of ziprasidone in healthy volunteers », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 49, no Suppl 1,‎ , p. 65S–70S (PMID 10771457, PMCID 2015057, DOI 10.1046/j.1365-2125.2000.00157.x)
  49. ↑ « The effects of ketoconazole on ziprasidone pharmacokinetics--a placebo-controlled crossover study in healthy volunteers », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 49, no Suppl 1,‎ , p. 71S–76S (PMID 10771458, PMCID 2015056, DOI 10.1046/j.1365-2125.2000.00156.x)
  50. ↑ (en) Stephen E. Nicolson et Charles B. Nemeroff, « Ziprasidone in the treatment of mania in bipolar disorder », Neuropsychiatric Disease and Treatment, vol. 3, no 6,‎ , p. 823-834 (PMID 19300617, PMCID PMC2656324, DOI 10.2147/ndt.s794)
  51. ↑ Foye's Principles of Medicinal Chemistry, Lippincott Williams & Wilkins, (ISBN 978-1-60913-345-0, lire en ligne)
  52. ↑ « Atypicality of atypical antipsychotics », Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry, vol. 7, no 6,‎ , p. 268–274 (PMID 16498489, PMCID 1324958, DOI 10.4088/pcc.v07n0602)
  53. ↑ The American Psychiatric Publishing textbook of psychopharmacology, Washington, D.C., 4th, (ISBN 978-1-58562-309-9), « Ziprasidone », p. 641
  54. ↑ a et b « Approval Package For: Application Number 20-919 », FDA Center For Drug Evaluation And Research,
  55. ↑ « First Approval For Pfizer's Zeldoxs », The Pharma Letter (consulté le )
  56. ↑ « Pfizer's Zeldox approvable in USA – Pharmaceutical industry news », The Pharma Letter, (consulté le )
  57. ↑ PsychoPharmacological Drugs Advisory Committee, « FDA Background On ZeldoxTM (ziprasidone hydrochloride capsules) Pfizer, Inc. » [archive du ], Center for Drug Evaluation and Research (CDER), U.S. Food and Drug Administration,
  58. ↑ « Pfizer to Launch Zeldox in 9 European Union Countries Beginning Next Month », sur Pfizer Inc (consulté le )
  59. ↑ « Justice Department Announces Largest Health Care Fraud Settlement in Its History », justice.gov, (consulté le )
  60. ↑ « Geodon », Pfizer (consulté le )
  61. ↑ « Brands », Viatris, (consulté le )
Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Ziprasidone&oldid=230458062 ».